Organizatorem szkolenia X-Ray 2.0, zwanego dalej „Szkoleniem”, jest F-Skin 2.0, realizujące program edukacyjny PierceAid PRO, zwane dalej „Organizatorem”.

Niniejszy regulamin określa zasady uczestnictwa, zakres odpowiedzialności Organizatora i uczestników, warunki organizacyjne oraz zasady korzystania z materiałów udostępnianych w ramach Szkolenia.

Szkolenie ma charakter specjalistyczny i jest skierowane przede wszystkim do personelu medycznego, w szczególności osób uczestniczących w przygotowaniu pacjentów do badań obrazowych, kwalifikacji do procedur diagnostycznych oraz zapewnianiu bezpieczeństwa i jakości diagnostyki.

Uczestnictwo w Szkoleniu oznacza zapoznanie się z niniejszym regulaminem i akceptację jego postanowień.

Celem Szkolenia jest poszerzenie wiedzy na temat wpływu piercingu, biżuterii i innych elementów umieszczonych w tkankach lub na powierzchni ciała na przebieg badań obrazowych, bezpieczeństwo pacjenta oraz jakość uzyskiwanego obrazu diagnostycznego.

Program może obejmować zagadnienia dotyczące:
a) radiografii klasycznej (RTG);
b) tomografii komputerowej (TK);
c) rezonansu magnetycznego (MRI);
d) mammografii;
e) ultrasonografii (USG);
f) artefaktów obrazowych związanych z obecnością biżuterii i innych materiałów;
g) właściwości materiałów wykorzystywanych w biżuterii do piercingu;
h) potencjalnych zagrożeń związanych z obecnością określonych elementów podczas badania;
i) oceny zasadności usunięcia biżuterii z uwzględnieniem rodzaju badania, lokalizacji piercingu i wymagań konkretnej procedury;
j) możliwych konsekwencji diagnostycznych i organizacyjnych nieuzasadnionego usuwania biżuterii oraz sytuacji, w których jej pozostawienie może być niewskazane.

Szkolenie ma charakter edukacyjny. Nie stanowi indywidualnej konsultacji medycznej, badania technicznego urządzenia, certyfikacji materiałów ani zastępstwa dla procedur obowiązujących w placówce.

Organizator może aktualizować materiały i przykłady omawiane podczas Szkolenia, jeśli nie zmienia to zasadniczego charakteru zamówionej usługi.

X-Ray 2.0 realizowane jest jako szkolenie zamknięte dla zespołu zamawiającej placówki lub innej uzgodnionej grupy zawodowej.

Standardowy czas trwania Szkolenia wynosi 2 godziny, a maksymalna liczba uczestników wynosi 15 osób.

Termin, miejsce, forma realizacji, liczba uczestników oraz szczegółowe potrzeby organizacyjne ustalane są przed realizacją Szkolenia.

Zmiana liczby uczestników, wydłużenie czasu zajęć lub rozszerzenie zakresu programu wymaga uzgodnienia z Organizatorem. Może wiązać się ze zmianą ceny.

Zamawiający odpowiada za przekazanie uczestnikom informacji o terminie, miejscu i warunkach udziału oraz za zapewnienie, aby osoby zgłoszone do Szkolenia mogły w nim uczestniczyć.

Organizator może odmówić udziału osobom niezgłoszonym, jeżeli ich obecność przekracza uzgodniony limit lub uniemożliwia prawidłową realizację zajęć.

Cena standardowego szkolenia X-Ray 2.0 wynosi 9 000 zł netto. Sposób rozliczenia podatku VAT oraz ostateczna kwota należności wynikają z oferty lub uzgodnionych warunków zamówienia.

Cena dotyczy realizacji Szkolenia w uzgodnionym wymiarze i dla grupy nieprzekraczającej określonego limitu uczestników.

Dodatkowe świadczenia, niestandardowy zakres merytoryczny, dodatkowe terminy lub inne wymagania wykraczające poza uzgodniony program wymagają odrębnego uzgodnienia.

Zasady fakturowania, płatności, zmiany terminu, odwołania i rozliczenia zamówienia określają warunki zaakceptowane przez strony oraz właściwe regulacje ogólne, o ile mają zastosowanie do danego zamówienia.

Szkolenie służy podnoszeniu świadomości i kompetencji uczestników w zakresie zagadnień związanych z piercingiem i diagnostyką obrazową. Nie przyznaje dodatkowych uprawnień zawodowych ani nie rozszerza kompetencji wynikających z wykształcenia, kwalifikacji lub wykonywanego zawodu.

Informacje przekazywane podczas zajęć nie zastępują instrukcji producenta urządzenia, dokumentacji technicznej, aktualnych wytycznych, przepisów prawa ani procedur bezpieczeństwa właściwych dla danej placówki i badania.

Decyzje dotyczące dopuszczenia pacjenta do badania, oceny ryzyka, zastosowania odpowiednich środków bezpieczeństwa, usunięcia biżuterii oraz ewentualnej zmiany sposobu wykonania procedury podejmują osoby uprawnione, zgodnie z zakresem swoich kompetencji i obowiązującymi procedurami.

Informacje o materiałach biżuterii, w tym tytanie, stali, złocie i powłokach powierzchniowych, nie stanowią automatycznego potwierdzenia bezpieczeństwa konkretnego elementu w każdym rodzaju badania. Ocena musi uwzględniać właściwości danego wyrobu, wiarygodność dokumentacji oraz wymagania konkretnego urządzenia i procedury.

Sam fakt, że element wykonano z określonego materiału, nie stanowi wystarczającej podstawy do uznania go za bezpieczny w środowisku MRI. Nie wolno zastępować wymaganej weryfikacji założeniem wynikającym wyłącznie z nazwy materiału.

Organizator nie gwarantuje, że zastosowanie informacji ze Szkolenia wyeliminuje wszystkie artefakty obrazowe, ryzyka związane z badaniem lub konieczność usunięcia biżuterii w indywidualnym przypadku.

Organizator nie ponosi odpowiedzialności za samodzielne zastosowanie treści Szkolenia wbrew aktualnym wytycznym, dokumentacji urządzeń, procedurom placówki lub kompetencjom uczestnika. Postanowienie to nie wyłącza odpowiedzialności Organizatora w zakresie, w jakim wynika ona z bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa.

Uczestnicy zobowiązują się korzystać z przekazywanej wiedzy z uwzględnieniem własnych kompetencji zawodowych oraz zasad bezpieczeństwa obowiązujących w miejscu pracy.

Uczestnicy nie powinni traktować przykładów omawianych podczas Szkolenia jako uniwersalnych instrukcji postępowania w każdej sytuacji klinicznej.

W przypadku pytań wykraczających poza zakres programu, wymagających indywidualnej oceny medycznej lub technicznej, Organizator może wskazać konieczność konsultacji z osobą posiadającą odpowiednie kompetencje.

Zamawiający odpowiada za prawidłowe wykorzystanie wiedzy w swojej placówce, w tym za ewentualne wdrożenie zmian do wewnętrznych procedur po przeprowadzeniu wymaganej weryfikacji.

Szkolenie nie stanowi audytu placówki ani oceny zgodności jej procedur z przepisami. Takie czynności wymagają odrębnego uzgodnienia.

Materiały, prezentacje, opracowania, grafiki, zestawienia i inne treści udostępniane podczas Szkolenia mogą podlegać ochronie prawnej, w szczególności prawu autorskiemu.

Uczestnicy mogą korzystać z otrzymanych materiałów na własne potrzeby edukacyjne oraz w zakresie wewnętrznego wykorzystania zawodowego przez zamawiającą placówkę, zgodnie z warunkami przekazania materiałów.

Bez uprzedniej zgody Organizatora zabronione jest w szczególności:
a) publikowanie lub udostępnianie materiałów w otwartych serwisach internetowych;
b) ich odsprzedaż, dalsza dystrybucja lub udostępnianie osobom nieuprawnionym;
c) wykorzystywanie ich jako własnych materiałów szkoleniowych w odpłatnych lub nieodpłatnych kursach;
d) kopiowanie i rozpowszechnianie całości lub istotnych części opracowań w sposób naruszający prawa Organizatora lub osób trzecich.

Udział w Szkoleniu nie oznacza nabycia praw autorskich ani licencji do komercyjnego wykorzystywania programu, nazwy, materiałów lub metod szkoleniowych Organizatora.

Uczestnicy otrzymują imienne certyfikaty potwierdzające udział w Szkoleniu, zgodnie z zasadami przyjętymi przez Organizatora.

Certyfikat uczestnictwa nie jest równoznaczny z uzyskaniem kwalifikacji zawodowych, uprawnień do wykonywania określonych czynności medycznych ani formalnym potwierdzeniem kompetencji do samodzielnego podejmowania decyzji klinicznych.

Wydanie certyfikatu nie oznacza automatycznego uzyskania punktów edukacyjnych, akredytacji lub uznania Szkolenia przez określony samorząd zawodowy albo instytucję. Ewentualne formalne uznanie wymaga spełnienia odrębnych warunków.

Uczestnicy są zobowiązani do przestrzegania zasad poufności i tajemnicy zawodowej, jeżeli mają one zastosowanie do wykonywanych przez nich czynności.

W trakcie zajęć nie należy udostępniać danych pozwalających na identyfikację pacjentów bez odpowiedniej podstawy prawnej.

Wykorzystanie przypadków klinicznych, zdjęć lub dokumentacji obrazowej powinno odbywać się z poszanowaniem praw pacjentów, zasad ochrony danych osobowych i obowiązujących przepisów.

Jeżeli w ramach Szkolenia przewidziano analizę przypadków dostarczonych przez zamawiającego, sposób ich przekazania i wykorzystania musi zostać uzgodniony z Organizatorem z uwzględnieniem wymogów poufności.

W sprawach nieuregulowanych niniejszym dokumentem zastosowanie mają warunki konkretnego zamówienia, właściwe regulaminy ogólne oraz obowiązujące przepisy prawa.

W przypadku rozbieżności między niniejszym regulaminem a indywidualnymi ustaleniami dotyczącymi danego zamówienia pierwszeństwo mają ustalenia szczególne w zakresie, w jakim zostały skutecznie uzgodnione przez strony i są zgodne z prawem.

Jeżeli którekolwiek postanowienie regulaminu okaże się nieważne lub nieskuteczne, nie wpływa to na ważność pozostałych postanowień.

Regulamin dotyczy wyłącznie szkolenia X-Ray 2.0 realizowanego w ramach PierceAid PRO i nie zastępuje regulaminów dotyczących innych szkoleń, usług ani wydarzeń Organizatora.